El Hospital General de la Salud realizó el primer Foro Dominicano de Medicinas Biológicas con el fin de crear conciencia sobre la importancia de que en el país se regule el uso de estos productos.
Los medicamentos biotecnológicos son aquellos que son obtenidos de células vivas, la mayoría de estos son producidos por células genéticamente modificadas y cultivadas en bioredactores.
Estas medicinas son utilizadas en la producción de insulina humana para el tratamiento en personas diabéticas. Otro de los usos es en la falta de hormonas de crecimiento, la hemofilia, y en casos más crónicos, la hepatitis, el cáncer, esclerosis múltiples y tromboembolisis, entre otros.
A pesar de sus múltiples usos existen muchos países donde todavía no se han creado leyes que regulen el uso de estos medicamentos.
Para el doctor Ríos, experto en Oncología clínica de Brasil, es necesario que se regule el uso de estos medicamentos en América Latina porque son productos muy complejos y están asociados a riesgos más complicados, por lo que para su uso deben seguir normas más distintas a los medicamentos comunes.
El experto, quien fue uno de los expositores en el evento , señaló que estos productos tienen una gran ventaja, porque son más eficientes a la hora de combatir la enfermedad para la que se esta usando, pero la desventaja es que son muy costososm deb udi a qye la producción es muy cara. Su mayor desventaja es que son productos de costo alto, ya que son manejados por especialistas y lo más importantes es que son macromoléculas por lo que son muy inestables y hay que conservarlos en cámaras muy fría, resalta el doctor. Señala que cada producto tiene su tiempo de vida , que va a depender de su fabricación y la manera de conservación de estos productos.
En el evento llevado a cabo en el Auditorio doctor Bienvenido Delgado B. de la Plaza de la Salud, estuvieron presentes además los doctores Aura Celeste Fernández, Francisco Donadió, Pavel Rodríguez, Miguel Suazo.
Se habló sobre la necesidad de que cuando este tipo de medicamentos ingrese al país cuente con un marco regulatorio para la aprobación de su uso , sustentado en evidencia clínica y apegado al principio ético de beneficencia que debe regir en esta área.
Con este foro el HGPS busca recordar en la comunidad científica, autoridades y trabajadores de la salud las diferencias entre productos biotenologicos innovadores y biosimilares, así como fomentar el compromiso de las autoridades de salud en la regulación de las políticas de los medicamentos biotecnologicos.
Al encuentro asistieron personalidades de la comunidad científica dominicana, autoridades regulatorias y ejecutivos del Ministerio de Salud Pública y trabajadores de salud y áreas afines.
