Una experta industrial advirtió que las empresas farmacéuticas y químicas que deseen realizar buenas prácticas manufactureras deben conocer e interpretar correctamente las normas y regulaciones de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), de Estados Unidos.

La ingeniera industrial Noelia Ramos Mejía explicó que las empresas farmacéuticas y químicas, deben cumplir ciertos requisitos sobre empaque, etiquetados y rotulados, examen y uso de materiales, y control de contaminación.

Ramos Mejía, con más de 15 años de experiencia laborando para empresas reguladas de los sectores de dispositivos médicos, alimenticios y farmacéuticos, hizo los señalamientos al iniciar un curso taller sobre Buenas Prácticas Manufectureras, en el hotel Plaza Naco, en el Distrito Nacional.

El curso taller es auspiciado por la Asociación Química Dominicana y la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), con el auspicio de la empresa Bioanalytical Dominicana., y en el mismo participan ejecutivos y profesionales de las empresas del área farmacéutica, química, y de otras áreas afines.

La ingeniera Ramos Mejía habló sobre las responsabilidades del personal, las edificaciones y sus facilidades, equipos, inspección de materiales, manejo y almacenamiento, impresión de empaques, prevención de contaminación, mejora continua y productos retornados y salvados.

El curso taller de 20 horas de duración continuará los sábados 17, 20 y 31 de este mes, informaron la presidenta de la Asociación Química Dominicana, ingeniera Antonia Cáceres; y Pedro Rivera, encargado de prensa y propaganda de la entidad.