“La doctora me dijo que lo único que tenemos que hacer por el niño ya es darle calidad de vida, que su condición es irreversible”, lamentó entre lágrimas la madre de un niño de dos años que padece de una rara enfermedad, parálisis cerebral, epilepsia y retraso psicomotor, pero que su familia carece de los recursos necesarios para su adecuado tratamiento y alimentación.
La señora Rudy Sayonara Mercedes detalló que Francisco Sadiel sufre de los síndromes de West y Lennox, esta última una enfermedad grave de la infancia muy resistente a los tratamientos y que causa múltiples convulsiones.
El tratamiento del niño supera los 12 mil pesos mensuales y requiere una alimentación especial.
Mercedes detalló que Francisco Sadiel permanece postrado, llorando casi constantemente, lo alimentan por un tubo gástrico y su cuerpo ha adoptado forma de C hacia atrás.
En visita a El Nacional dijo que puede recibir las ayudas en la cuenta 1460306546 de la Asociación La Nacional de Ahorros y Préstamos. Sus teléfonos son (809) 529-8924 y (849) 458-8986. Reside en el sector La Cervecería en San Pedro de Macorís.
El portal www.orpha.net , que contiene información sobre enfermedades raras, detalla que el Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) pertenece al grupo de encefalopatías epilépticas graves de la infancia con una incidencia de un caso por cada un millón de personas al año.
