El gran problema que enfrenta América Latina ante las enfermedades raras es un diagnóstico y tratamiento oportunos para los pacientes que la padecen, manifiesta Fernando Ferrer, experto en el tema.
El Consultor para America Latina en tema de Enfermedades raras, señala que existen entre seis mil a ocho mil enfermedades raras en el mundo, y que el 80 por ciento de ellas son de origen genético, aunque pueden existir otras causas.
“Muchas veces un paciente va a una consulta con una dolencia que se puede confundir con otra cosa, y mientras el doctor determine cual es el problema o qué tipo de enfermedad padece, esta se va desarrollando y pueden pasar años para diagnosticar lo que realmente tiene”, explica.
Dice que la buena noticia es que la ciencia está avanzando y existen mejores diagnósticos.
“Estas enfermedades son llamadas raras porque no son tan conocidas, muchas veces no son detectadas en etapas tempranas y es por eso que duran tantos años se espera un diagnóstico eficaz. Esto no es una deficiencia del doctor, lo que pasa es que el conocimiento médico tiene sus limitaciones y pocas personas o pocos especialistas se han encontrado con cosas semejantes ya que pueden parecer una cosa y ser otra”, dice el galeno.
Según indica, el 50 por ciento de estas enfermedades atacan a niños y si no se tiene un diagnóstico y cura a tiempo pueden morir antes de los cinco años de edad.
“El 35 por ciento de las muertes de niños menores de un año están relacionados con algún tipo de enfermedad rara”, explica.
El especialista asegura que en términos estadísticos no se puede determinar qué cantidad de pacientes con mal raro existen en el país, pero luego de un reporte de las Naciones Unidas que establece que unos 350 millones de personas en el mundo podrían padecer alguna enfermedad rara, alrededor del 4 por ciento de los pacientes, la República Dominicana, con una población de alrededor de 10,5 millones de habitantes, 400 mil personas estarían padeciendo algún tipo de estas enfermedades.
Fernando Ferrer visitó el país para ofrecer una serie de charlas este mes de febrero, con motivo de celebrarse el del Día Mundial de las Enfermedades Raras .
