El Ministerio de Salud Pública informó que el lunes dará a conocer los resultados preliminares de la investigación clínica que se le realiza a la solución vitamínica Soladek en relación a los efectos adversos a la salud según alertó la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU (FDA por sus siglas en inglés).

Entre los resultados se publicarán las pruebas analíticas realizadas en el Laboratorio Nacional Doctor Defilló al producto que comercializa la empresa dominicana Indo Pharma Inc. S.A.

La FDA alertó a los consumidores que dejen de usar Soladek ya que muestras examinadas del producto indican que contiene niveles de vitamina A y vitamina D mayores a las dosis diarias recomendadas.

La FDA recibió reportes sobre problemas de salud en consumidores de este producto. Los problemas incluyen función renal disminuida, niveles elevados de calcio en la sangre, fatiga, arritmia cardiaca, vómitos y diarrea.

El Ministerio de Salud dijo en un comunicado que la Comisión de Retiro y Restricciones de Medicamentos de Mercado, organismo de la Dirección General de Drogas y Farmacias, está en sesión permanente para dar seguimiento a la investigación que inició el miércoles tras la alerta emitida por la FDA.

Salud Pública exhortó a usar racionalmente los medicamentos y evitar automedicarse, es decir que antes de consumir medicamentos debe consultarse con un médico.

UN APUNTE

Soladek

Es indicado para tratar «hipovitaminosis, avitaminosis, raquitismo, dentición, lactancia, fracturas, infecciones, y otras.