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Salud Pública pide laboratorios ofrecer Remdesivir para tratar coronavirus

Salud Pública pide laboratorios ofrecer Remdesivir para tratar coronavirus

Ivelisse Acosta, viceministra de Salud Colectiva, acompañada de funcionarios del MSP.

Estarlin Canelo
estarlinc20@gmail.com
La viceministra de Salud Colectiva del Ministerio de Salud, Ivelisse Acosta, confirmó que esa institución convocó a los laboratorios y representantes farmacéuticos para que presenten sus ofertas para la compra del medicamento Remdesivir 100 miligramos, aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para combatir la covid-19.
Dijo que la convocatoria se hizo a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps).
Detalló que entre los requisitos para presentar las ofertas están los siguientes: una copia del certificado de registro de la distribuidora emitido por Salud Pública, certificado de buenas prácticas de manufacturas vigente, de la planta de origen del producto, fórmula cuantitativa y cualitativa del producto y certificado de análisis del mismo.
Precisó que los laboratorios fabricantes y representantes farmacéuticos tienen un plazo de cinco días para presentar sus ofertas, a partir del próximo lunes 26 de octubre.
“El Remdesivir está aprobado por nosotros como tratamiento para el manejo de la covid-19 dentro del protocolo y el protocolo está en la página del Ministerio”, afirmó.
“Una vez este tratamiento fue aprobado por la FEDA de Estados Unidos, las autoridades sanitarias dominicanas nos reunimos y aprobamos el medicamento contra el virus”, agregó.
Las autoridades de salud estadounidenses aprobaron el Remdesivir el pasado jueves, siendo el primer fármaco para tratar la covid-19. Es un antiviral que se administra por vía intravenosa a pacientes hospitalizados.
El medicamento, que Gilead Sciences Inc., con sede en California, llama Veklury, redujo el tiempo de recuperación de 15 a 10 días en un estudio en gran escala dirigido por los Institutos Nacionales de Salud.
Había sido autorizado para su uso en casos de emergencia desde la primavera, y ahora se ha convertido en el primer fármaco en obtener la aprobación completa de la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar el virus.

El Nacional

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