Santo Domingo.- Miles de familias viven en la República Dominicana situaciones muy difíciles al no disponer de los medios ni los recursos para atender adecuadamente a hijos e hijas dentro del Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Es inaplazable la necesidad de declarar de interés nacional el abordaje integral e interdisciplinario del TEA, creando una LEY ESPECIAL que atienda y proteja a las personas con esta condición.
Las familias TEA, en muchos casos constituidas por madres solteras carenciadas de lo básico, urgen de políticas integrales para atender aspectos medulares que incluyen el diagnóstico, tratamiento, cobertura de salud, educación, empleo y recreación, sin dejar de lado el resguardo de sus derechos fundamentales.
El TEA suele manifestarse en déficit persistente en comunicación e interacción social, así como por patrones repetitivos y restringidos de conductas, actividades e intereses. Aunque aún no ha sido determinado con certeza científicamente, la condición podría responder a factores genéticos o ambientales.
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De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), aproximadamente uno de cada 100 niños tiene autismo; y las particularidades de estas afecciones diversas relacionadas con el desarrollo del cerebro, pueden detectarse en la primera infancia, pero, a menudo, no se diagnostica hasta mucho más tarde.
Los gastos de un niño o niña con autismo en el país podrían superar los RD$100,000 al mes, en términos de cobertura de terapias adecuadas, alimentación, salud y educación, lo que se hace imposible cubrir para una familia dominicana hasta de clase media.
Fruto del esfuerzo de un grupo de padres y madres TEA, especialistas en el tema y directivos de organizaciones que tratan la condición, los senadores Franklin Rodríguez, de San Cristóbal y Dionis Sánchez, de Pedernales, presentaron el proyecto de Ley que Regula las Políticas Públicas para la Atención, Protección e Inclusión de Personas con TEA.
Con esta iniciativa legislativa dan continuidad a los esfuerzos de la diputada Yuderka de la Rosa, madre de un hijo con TEA, y quien ha venido luchado por la aprobación de un proyecto similar desde hace 11 años.
Actualmente, una comisión bicameral, presidida por el senador Bautista Rojas Gómez, estudia el proyecto y convocó para el lunes 31 de octubre de 2022 a vistas públicas.
Es muy oprtuno que los honorables Senadores y Diputados aprueben una ley de tanta importancia, que se convierta en la gran plataforma, a partir de la cual la sociedad se sensibilice y solidarice con esta problemática.
Nosotros, los integrantes de la Peña por un Mejor País, entidad apartidista, con representantes de diferentes sectores de la Nación, expresamos total apoyo a una LEY ESPECIAL para la atención y protección de las personas con autismo.
